SMAll talk Logo ist Deine interaktive Plattform rund um das Leben mit spinaler Muskelatrophie. Von Betroffenen, für Betroffene. 

Was ist SMAll talk?

Ein Team aus Jugendlichen und Erwachsenen, die selbst mit SMA leben, und Eltern betroffener Kinder teilen ihre Erfahrungen und Geschichten. Regelmäßig erscheinen neue Blogs, Interviews oder Videos. Tausch‘ Dich hierzu aus und teile Deine Erfahrungen.


Zu den Forenregeln

Redaktionsteam
Redaktionsteam

Redaktionsteam

Portrait-Foto der Mutter der kleinen SMA-Patientin.
Verena

Mutter der 4-jährigen Amelie (SMA Typ I)

Ich trage gerne dazu bei
SMA transparenter zu machen und
möchte Erfahrungen austauschen.

Zum Steckbrief…
Anonymes Profilbild eines männlichen Nutzers.
Bastian

SMA Typ II

Ich erhoffe mir, dass Betroffene sich
an einer zentralen Stelle über alle relevanten Dinge
austauschen können.

Zum Steckbrief…
Portrait-Foto der 49-jährigen SMA-Patientin Camilla. Das Redaktionsmitglied sitzt im Rollstuhl und lächelt in die Kamera.
Camilla

SMA Typ II

Redaktionelles Arbeiten, Teamwork
und der Aufbau von etwas Neuem
machen mir großen Spaß und deshalb
bin ich gerne dabei.

Zum Steckbrief…
Portrait-Foto der 21-jährigen SMA-Patientin Madeline.
Madeline

SMA Typ II

Ich erhoffe mir einen schönen
und gemeinsamen Austausch,
um anderen Menschen helfen zu können. 

Zum Steckbrief…
Portrait-Foto von Ulf, Vater von Zwillingen und selbst betroffener SMA-Patient.
Ulf

SMA-Typ III (besondere Form)

Ich erhoffe mir Tipps und Tricks –
hauptsächlich für die Kinder

Zum Steckbrief…

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